Spinalis Muscularis Atrophia (SMA) Szűrés

Spinalis Muscularis Atrophia (SMA) Szűrés a Sára Egészségcentrumban

Célunk, hogy szakértői segítséget nyújtsunk azoknak a szülőknek, akik aggódnak gyermekük SMA-val kapcsolatos kockázata miatt, valamint azoknak, akiknek az SMA korai felismerése és kezelése érdekében szükségük van genetikai szűrésre. 

Mi az SMA és miért fontos a szűrés? 

Az SMA egy ritka, de súlyos genetikai rendellenesség, amely az idegsejteket érinti, és progresszív izomgyengeséget okozhat. Az SMA korai felismerése és kezelése kulcsfontosságú a betegség súlyosságának csökkentése és a gyermek egészségének megőrzése érdekében. 

Az SMA szűrés folyamata 

Az SMA szűrés a következő lépésekből áll: 

1.            Rizikófelmérés: A szakemberek először rizikófelmérést végeznek, hogy megállapítsák, van- e a gyermeknek vagy a családnak genetikai kockázata az SMA-ra. 

 2.           Genetikai tesztek: Ha szükséges, genetikai teszteket végeznek a SMA génjének azonosítására és az esetleges genetikai rendellenességek azonosítására. 

3.            Tanácsadás és kezelés: Az eredmények alapján a szakemberek tanácsokat adnak a szülőknek a gyermek egészségének megőrzésére és a szükséges kezelési terv meghatározására. 

Ha szüksége van SMA szűrésre, vagy csak további információkat szeretne kapni a Sára Egészségcentrum SMA szűrési szolgáltatásairól, kérjük, lépjen kapcsolatba velünk. Tapasztalt és empatikus szakembereink mindig rendelkezésére állnak, hogy segítsenek Önnek a gyermek